Du 9 février au 9 mars 2025, le Moulin de Colagne lance une campagne solidaire en soutien à l’association SCN8A France, engagée dans la sensibilisation, l’accompagnement des familles et le financement de la recherche sur la mutation du gène SCN8A, une maladie génétique rare.
Un mois de Mobilisation pour sensibiliser et soutenir la recherche
Le mois de février est un moment clé pour la sensibilisation aux maladies rares, avec notamment la Journée mondiale de sensibilisation au SCN8A, qui se tient chaque année le 9 février. C’est dans ce cadre que le Moulin de Colagne a décidé de lancer une campagne de soutien en faveur de l’Association SCN8A France qui se déroulera du 9 février au 9 mars 2025.
À travers cette initiative, pour chaque sac de notre farine « Julia », acheter, 1€ sera reversé à l’association. Ces fonds permettront de financer la recherche scientifique afin de mieux comprendre et traiter la maladie, ainsi que pour l’accompagnement des familles touchées par cette maladie.
En choisissant la farine « Julia », vous ne faites pas seulement le choix d’un produit de qualité, vous participez également à une action solidaire et engagée.
L’histoire derrière notre farine « Julia »
La farine « Julia » porte le nom de la petite-fille de Mme Rech, co-gérante du Moulin de Colagne, atteinte de la maladie rare SCN8A. Ce nom a été choisi par les collaborateurs de l’entreprise pour créer un produit d’exception tout en portant un message de solidarité.
En baptisant cette farine ainsi, le Moulin de Colagne ne se contente pas de proposer un produit d’exception. Il s’agit avant tout d’un message de solidarité, d’un engagement fort pour sensibiliser à cette maladie génétique rare et encourager la recherche scientifique.
Grâce à cela, l’entreprise espère apporter un soutien significatif à l’association et contribuer activement aux avancées scientifiques.
Qu’est-ce que la mutation du gène SCN8A ?
La mutation du gène SCN8A est une maladie génétique rare, considérée comme « de novo », c’est-à-dire qu’elle n’est pas héréditaire mais survient de manière spontanée.
Découvert en 2012 par Michael Hammer aux États Unis, on estime qu’il existe seulement 700 à 800 cas dans le monde.
Ce gène joue un rôle essentiel dans la transmission des signaux électriques entre les neurones, en régulant le passage des ions sodium dans les cellules nerveuses. Une mutation peut perturber ce mécanisme et entraîner de lourdes conséquences :
- Épilepsie sévère
- Retard global du développement
- Troubles neuromoteurs et neurodéveloppementaux
- Difficultés de coordination et de motricité (ataxie)
- Faiblesse musculaire (hypotonie)
La rareté de cette maladie rend la recherche médicale indispensable pour améliorer la prise en charge des patients et soutenir les familles concernées.
Un engagement pour soutenir la recherche et les familles
Cette campagne de soutien permettra à l’association SCN8A France de poursuivre ses missions essentielles :
- Informer et sensibiliser le public sur la maladie SCN8A
- Offrir un soutien aux familles confrontées à cette pathologie
- Contribuer au financement de la recherche pour une meilleure prise en charge des patients
Nous espérons que le soutien du Moulin de Colagne permettra d’amplifier ces actions et de faire avancer la recherche pour offrir aux patients de nouvelles perspectives d’avenir.
Participez à la mobilisation et soutenez la recherche en choisissant la farine « Julia » !
